ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
FIASP Penfill 100 unités/ml, solution injectable en cartouche (60810891)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml
> insuline asparte : 100 unités dinsuline asparte
Titulaire(s) de l'AMM
NOVO NORDISK A/S depuis le 09/01/2017
Données administratives
Date de l'AMM: 09/01/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
34009 300 ou 8 5
5 cartouche(s) en verre (Penfill) de 3 ml
Déclaration de commercialisation:10/01/2018
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (6 résultats)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
S'informer
Fiasp (insuline asparte), solution injectable à 100 unités/ml - Changement de couleur du conditionnement - Lettre aux professionnels de santé
(30/04/2018)
Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour neuf nouveaux médicaments : retour sur la réunion de novembre 2016 du CHMP - Point d'Information
(23/11/2016)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
GT Erreurs médicamenteuses du 03/06/2014 - Compte-rendu GT262014061
(22/10/2015)
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
Rapport d'activité 2013 de l'ANSM
(10/07/2014)
- Information in English
ANSM - Annual report 2018
(16/09/2019)
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