RANITIDINE Ratiopharm 300 mg, comprimé effervescent (60813713)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ranitidine base : 300 mg
  . Sous forme de : ranitidine (chlorhydrate de)

Titulaire(s) de l'AMM

RATIOPHARM GmbH depuis le 29/08/2003

Données administratives

Date de l'AMM: 07/11/2002
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

360 294-6 ou 34009 360 294 6 0
tube(s) polypropylène de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/03/2014

360 295-2 ou 34009 360 295 2 1
tube(s) polypropylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

360 908-4 ou 34009 360 908 4 2
tube(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (40 résultats)

Focus

S'informer

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Recommandations - Médicaments

Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Groupes de travail

Documents administratifs mis à la disposition du public - Documents administratifs mis à la disposition du public

- Information in English