LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE EG 50 mg/12.5 mg/200 mg, comprimé pelliculé (60817925)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> lévodopa : 50 mg
> carbidopa anhydre : 12,50 mg
  . Sous forme de : carbidopa monohydratée
> entacapone : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 01/07/2015

Données administratives

Date de l'AMM: 01/07/2015
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

34009 300 ou 1 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 2 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:09/12/2015

34009 300 ou 3 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 130 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 4 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 150 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 6 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 160 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 7 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 175 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 8 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (19 résultats)

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