Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> losartan : 45,76 mg
. Sous forme de : losartan potassique 50 mg
> hydrochlorothiazide : 12,50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
LABORATORIOS LICONSA S.A. depuis le 14/10/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 10/09/2008
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
385 131-3 ou 34009 385 131 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
385 133-6 ou 34009 385 133 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
385 134-2 ou 34009 385 134 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
385 135-9 ou 34009 385 135 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
389 023-0 ou 34009 389 023 0 3
1 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 681-3 ou 34009 572 681 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 683-6 ou 34009 572 683 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 149-6 ou 34009 347 149 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 150-4 ou 34009 347 150 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire