Produits de santéLISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE Arrow Lab 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable (60823593)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> lisinopril anhydre : 20 mg
. Sous forme de : lisinopril dihydraté
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 17/10/2014
Données administratives
Date de l'AMM: 30/03/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
374 523-2 ou 34009 374 523 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:09/07/2008
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:09/07/2008
374 524-9 ou 34009 374 524 9 6
pilulier(s) polypropylène avec fermeture de sécurité enfant de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
pilulier(s) polypropylène avec fermeture de sécurité enfant de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 312-5 ou 34009 387 312 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:20/10/2008
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:20/10/2008
34009 301 ou 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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