LEVETIRACETAM Mylan 1000 mg, comprimé pelliculé (60835243)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> lévétiracétam : 1000 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 14/11/2013

Données administratives

Date de l'AMM: 14/11/2013
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

266 971-8 ou 34009 266 971 8 1
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 972-4 ou 34009 266 972 4 2
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 973-0 ou 34009 266 973 0 3
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 974-7 ou 34009 266 974 7 1
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:08/12/2017

266 975-3 ou 34009 266 975 3 2
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 977-6 ou 34009 266 977 6 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 978-2 ou 34009 266 978 2 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 530-1 ou 34009 583 530 1 7
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 531-8 ou 34009 583 531 8 5
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 532-4 ou 34009 583 532 4 6
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 533-0 ou 34009 583 533 0 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 534-7 ou 34009 583 534 7 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 535-3 ou 34009 583 535 3 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 537-6 ou 34009 583 537 6 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 538-2 ou 34009 583 538 2 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 539-9 ou 34009 583 539 9 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 540-7 ou 34009 583 540 7 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 541-3 ou 34009 583 541 3 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 6 4
30 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 7 1
60 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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