PRAVAFENIX 40 mg/160 mg, gélule (60835453)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> fénofibrate : 160 mg
> pravastatine sodique : 40 mg

Titulaire(s) de l'AMM

Laboratoires SMB SA depuis le 14/04/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 14/04/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

217 256-7 ou 34009 217 256 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 257-3 ou 34009 217 257 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 259-6 ou 34009 217 259 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 260-4 ou 34009 217 260 4 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 261-0 ou 34009 217 261 0 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 262-7 ou 34009 217 262 7 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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