Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> hémifumarate de bisoprolol : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 02/12/2016
Données administratives
Date de l'AMM: 02/12/2016
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
Présentations
34009 300 ou 0 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 0 2
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 1 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:29/05/2017
34009 300 ou 2 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 3 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:24/01/2019
34009 300 ou 4 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 5 8
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 6 5
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 7 2
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 8 9
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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