ETIDRONATE Sandoz 200 mg, comprimé (60864540)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> étidronate de sodium : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 12/08/2004

Données administratives

Date de l'AMM: 12/08/2004
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

365 247-6 ou 34009 365 247 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

365 248-2 ou 34009 365 248 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

365 249-9 ou 34009 365 249 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

365 250-7 ou 34009 365 250 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

365 251-3 ou 34009 365 251 3 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

365 253-6 ou 34009 365 253 6 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

365 254-2 ou 34009 365 254 2 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

365 255-9 ou 34009 365 255 9 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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