Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml
> immunoglobuline humaine normale (plasmatique) : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BIOTEST PHARMA GmbH depuis le 03/07/2014
Données administratives
Date de l'AMM: 20/01/2012
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
prescription par un médecin exerçant dans un établissement de transfusion sanguine
Présentations
581 741-5 ou 34009 581 741 5 5
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
581 742-1 ou 34009 581 742 1 6
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
581 743-8 ou 34009 581 743 8 4
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
581 744-4 ou 34009 581 744 4 5
1 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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