Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> chlorure de potassium : 480 mg à 540 mg sous forme de chlorure de potassium microencapsulé (600 mg)
Titulaire(s) de l'AMM
UCB PHARMA S.A. depuis le 05/10/1992
Données administratives
Date de l'AMM: 23/12/1983
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
326 801-6 ou 34009 326 801 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
326 802-2 ou 34009 326 802 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 24 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
326 803-9 ou 34009 326 803 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 36 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
326 804-5 ou 34009 326 804 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
329 059-9 ou 34009 329 059 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 40 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:19/12/1987
554 610-0 ou 34009 554 610 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 120 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
556 659-7 ou 34009 556 659 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/1992
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