Produits de santéDONEPEZIL Teva 5 mg, comprimé pelliculé (60876140)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate de donépézil : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
TEVA SANTE depuis le 23/04/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 23/04/2015
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
221 514-7 ou 34009 221 514 7 2
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
582 220-9 ou 34009 582 220 9 2
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
582 221-5 ou 34009 582 221 5 3
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
582 222-1 ou 34009 582 222 1 4
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 269-2 ou 34009 586 269 2 0
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) avec semainier
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) avec semainier
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 271-7 ou 34009 586 271 7 0
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) avec semainier
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) avec semainier
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 274-6 ou 34009 586 274 6 0
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s) avec semainier
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s) avec semainier
Déclaration de commercialisation non communiquée:
221 515-3 ou 34009 221 515 3 3
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
221 517-6 ou 34009 221 517 6 2
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
277 302-5 ou 34009 277 302 5 2
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 7 comprimé(s) avec semainier
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 7 comprimé(s) avec semainier
Déclaration de commercialisation non communiquée:
277 303-1 ou 34009 277 303 1 3
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) avec semainier
Déclaration de commercialisation:02/08/2018
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) avec semainier
Déclaration de commercialisation:02/08/2018
582 216-1 ou 34009 582 216 1 3
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
582 217-8 ou 34009 582 217 8 1
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
582 218-4 ou 34009 582 218 4 2
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
582 219-0 ou 34009 582 219 0 3
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (59 résultats)
Focus
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
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Recommandations - Médicaments
Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation
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Donepezil 10 mg, comprimé orodispersible (Ethypharm) - Générique (26/07/2011)
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Donepezil 5 mg, comprimé orodispersible (Ethypharm) - Générique (26/07/2011)
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Doneclair 10 mg, comprimé orodispersible (Ethypharm) - Générique (26/07/2011)
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Donepezil 10 mg, comprimé pelliculé (Zydus France) - Générique (19/11/2010)
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Donepezil 5 mg, comprimé pelliculé (Specifar) - Générique (18/03/2009)
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Donepezil 10 mg, comprimé pellliculé (Specifar) - Générique (18/03/2009)
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Donethan 5 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé) - Générique (02/02/2009)
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Rapports/Synthèses - Médicaments
Formulaires et démarches - Médicaments
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Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Contrôle de la publicité
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 521 (13/06/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 519 (09/05/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 518 (11/04/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 517 (21/03/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 516 (07/03/2012)
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Commission d'AMM réunion du 3 novembre 2011 - Verbatim (14/02/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 513 (18/01/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 512 (04/01/2012)
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Commission d'AMM réunion du 3 novembre 2011 - Ordre du jour (02/11/2011)
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Commission d'AMM réunion du 15 septembre 2011 - Ordre du jour (14/09/2011)
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Commission d'AMM réunion du 21 juillet 2011 - Ordre du jour (20/07/2011)
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Commission d'AMM du 23 juin 2011 - Ordre du jour et annexe (22/06/2011)
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Compte rendu de la réunion du 22 juillet 2010 (09/11/2010)
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Compte rendu de la réunion du 18 décembre 2008 (09/04/2009)
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Compte rendu de la réunion du 03 juillet 2008 (23/10/2008)
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Compte rendu de la réunion du 28 février 2008 (27/06/2008)
- Information in English
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The ANSM (French National Agency for Medicines and Health Products Safety) has suspended 25 medicines marketed in France following an inspection - Information (08/12/2014)
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List of essential medicinal products in the context of a pandemic emergency (french national recommendations) (08/09/2009)
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Medicinal products and driving (02/07/2009)
2017 - droit d'auteur ANSM