DILTIAZEM Teva L.P. 90 mg, gélule à libération prolongée (60877057)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate de diltiazem : 90 mg

Titulaire(s) de l'AMM

TEVA SANTE depuis le 12/05/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 16/01/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

340 127-7 ou 34009 340 127 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

340 128-3 ou 34009 340 128 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

340 130-8 ou 34009 340 130 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

361 465-9 ou 34009 361 465 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:01/09/2003

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