FENOFIBRATE Arrow 67 mg, gélule (60883708)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> fénofibrate : 67 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 06/12/2001

Données administratives

Date de l'AMM: 17/10/2000
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

355 074-1 ou 34009 355 074 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

355 075-8 ou 34009 355 075 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:08/04/2002

355 076-4 ou 34009 355 076 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (54 résultats)

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