CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE Zentiva 16 mg/12,5 mg, comprimé (60885214)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg
> candésartan cilexétil : 16 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 21/02/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

220 905-2 ou 34009 220 905 2 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 906-9 ou 34009 220 906 9 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 907-5 ou 34009 220 907 5 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 908-1 ou 34009 220 908 1 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/05/2012

220 909-8 ou 34009 220 909 8 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 910-6 ou 34009 220 910 6 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 911-2 ou 34009 220 911 2 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/05/2012

581 984-5 ou 34009 581 984 5 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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