ACICLOVIR Mylan 500 mg, poudre pour solution injectable (IV) (60890745)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> aciclovir : 500 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 14/11/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 06/05/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

346 673-3 ou 34009 346 673 3 6
1 flacon(s) en verre de 500 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

346 675-6 ou 34009 346 675 6 5
5 flacon(s) en verre de 500 mg
Déclaration de commercialisation:19/09/1999

346 676-2 ou 34009 346 676 2 6
10 flacon(s) en verre de 500 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

359 319-9 ou 34009 359 319 9 3
1 flacon(s) en verre de 500 mg avec set de transfert avec aiguille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

359 320-7 ou 34009 359 320 7 5
5 flacon(s) en verre de 500 mg avec set de transfert avec aiguille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

359 321-3 ou 34009 359 321 3 6
10 flacon(s) en verre de 500 mg avec set de transfert avec aiguille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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