Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> paracétamol : 500 mg
> phosphate de codéine hémihydraté : 30 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 10/05/2013
Données administratives
Date de l'AMM: 10/05/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
269 839-3 ou 34009 269 839 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
584 626-2 ou 34009 584 626 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
584 627-9 ou 34009 584 627 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
584 628-5 ou 34009 584 628 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
584 629-1 ou 34009 584 629 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:14/01/2014
275 623-9 ou 34009 275 623 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 16 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:14/01/2014
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