TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE Arrow 80 mg/12,5 mg, comprimé (60906053)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> telmisartan : 80 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 17/10/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 29/08/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

275 368-9 ou 34009 275 368 9 2
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 386-7 ou 34009 275 386 7 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 390-4 ou 34009 275 390 4 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 391-0 ou 34009 275 391 0 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 369-5 ou 34009 275 369 5 3
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:17/01/2014

275 373-2 ou 34009 275 373 2 5
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 374-9 ou 34009 275 374 9 3
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:17/01/2014

275 377-8 ou 34009 275 377 8 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 378-4 ou 34009 275 378 4 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 381-5 ou 34009 275 381 5 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 382-1 ou 34009 275 382 1 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 385-0 ou 34009 275 385 0 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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