Produits de santéLISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable (60916019)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> lisinopril anhydre : 20 mg
. Sous forme de : lisinopril dihydraté
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 20/06/2005
Données administratives
Date de l'AMM: 20/06/2005
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
368 902-5 ou 34009 368 902 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:18/07/2012
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:18/07/2012
566 892-6 ou 34009 566 892 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
376 827-9 ou 34009 376 827 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:04/09/2012
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:04/09/2012
376 828-5 ou 34009 376 828 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/09/2012
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/09/2012
387 567-3 ou 34009 387 567 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/07/2012
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/07/2012
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