Produits de santéDOCETAXEL AMRING 20 mg/ml, solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion (60920277)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution à diluer
> docétaxel : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
AMRING depuis le 29/11/2016
Données administratives
Date de l'AMM: 24/06/2016
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
279 548-1 ou 34009 279 548 1 8
1 flacon(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
279 549-8 ou 34009 279 549 8 6
1 flacon(s) en verre de 4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
279 550-6 ou 34009 279 550 6 8
1 flacon(s) en verre de 7 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 7 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
279 551-2 ou 34009 279 551 2 9
1 flacon(s) en verre de 8 ml
Déclaration de commercialisation:04/06/2018
1 flacon(s) en verre de 8 ml
Déclaration de commercialisation:04/06/2018
Focus
S'informer
DOCETAXEL HOSPIRA 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion - Remise à disposition (10/12/2020)- Docetaxel - Cas d’entérocolites d’issue fatale - Lettre aux professionnels de santé (15/02/2017)
- Augmentation du taux d’effets indésirables rapportés avec Taxotere® (docetaxel) forme 1-flacon - Lettre aux professionnels de santé (16/02/2012)
- Docétaxel : point d’étape sur les investigations en cours - Point d'information (02/05/2017)
- Docétaxel - cas d’entérocolites d’issue fatale : l’INCa en lien avec l’ANSM recommande à titre de précaution d’éviter temporairement l’utilisation du docetaxel dans les cancers du sein localisés, opérables - Point d'Information (17/02/2017)
- Survenue de décès chez des femmes traitées par docétaxel dans le cadre du traitement du cancer du sein - Point d'Information (15/02/2017)
- Interaction médicaments et pamplemousse - Point d'information (29/11/2012)
- Docetaxel : levée de la recommandation d’éviter son utilisation dans le cancer du sein et renforcement de l’encadrement des pratiques - Communiqué (05/07/2017)
- Docétaxel : information suite au Comité technique de pharmacovigilance (CTPV) du 28 mars 2017 - Communiqué (29/03/2017)
- Docétaxel : point d’étape sur les investigations en cours - Communiqué (27/03/2017)
Questions / Réponses - Médicaments
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 09 mars 2017 (14/03/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 11 juillet 2016 (21/07/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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