LOMUSOL, solution pour pulvérisation nasale (60935927)

Composition en substances actives


solution composition pour 100 ml
> sodium (cromoglicate de) : 2 g

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/05/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 23/06/1978
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

322 132-2 ou 34009 322 132 2 1
1 flacon(s) pulvérisateur(s) polyéthylène haute densité de 9,5 ml - avec pompe doseuse polyéthylène basse densité - avec embout nasal polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:

322 133-9 ou 34009 322 133 9 9
1 flacon(s) pulvérisateur(s) polyéthylène haute densité de 13 ml - avec pompe doseuse polyéthylène basse densité - avec embout nasal polypropylène
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/08/1995

322 155-2 ou 34009 322 155 2 2
1 flacon(s) pulvérisateur(s) en verre de 9,5 ml - avec pompe doseuse polyéthylène basse densité - avec embout nasal polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:

322 156-9 ou 34009 322 156 9 0
1 flacon(s) pulvérisateur(s) en verre de 13 ml - avec pompe doseuse polyéthylène basse densité - avec embout nasal polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:

327 030-3 ou 34009 327 030 3 6
1 flacon(s) pulvérisateur(s) polyéthylène haute densité de 26 ml - avec pompe doseuse polyéthylène basse densité - avec embout nasal polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:

A lire

Infos de sécurité sanitaire (15 résultats)

Focus

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Contrôle de la publicité

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché