AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE Actavis 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) (60937209)

Composition en substances actives

poudre composition pour un sachet-dose
> amoxicilline anhydre : 1000 mg
. Sous forme de : amoxicilline trihydratée
> acide clavulanique : 125 mg
. Sous forme de : clavulanate de potassium

Titulaire(s) de l'AMM

ACTAVIS France depuis le 23/10/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 19/11/2004
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

367 321-9 ou 34009 367 321 9 3
8 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 1,566 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/02/2014

367 322-5 ou 34009 367 322 5 4
12 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 1,566 g
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):14/09/2015

566 268-0 ou 34009 566 268 0 9
50 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 1,566 g
Déclaration de commercialisation non communiquée: