Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> irbésartan : 300 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SUN PHARMA France depuis le 03/11/2020
Données administratives
Date de l'AMM: 02/06/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
392 791-5 ou 34009 392 791 5 2
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 792-1 ou 34009 392 792 1 3
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 793-8 ou 34009 392 793 8 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 794-4 ou 34009 392 794 4 2
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:16/08/2012
392 795-0 ou 34009 392 795 0 3
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 796-7 ou 34009 392 796 7 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 797-3 ou 34009 392 797 3 2
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 799-6 ou 34009 392 799 6 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:16/08/2012
574 756-0 ou 34009 574 756 0 4
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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