TAMOXIFENE Mylan 20 mg, comprimé (60940205)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> tamoxifène base : 20 mg
  . Sous forme de : citrate de tamoxifène 30,4 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 14/11/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 09/10/1995
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

339 524-6 ou 34009 339 524 6 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/12/1996

559 029-4 ou 34009 559 029 4 2
1 flacon(s) polypropylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

559 604-9 ou 34009 559 604 9 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (59 résultats)

Focus

Dossiers

S'informer

Questions / Réponses - Médicaments

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances

Rapports/Synthèses - Produits cosmétiques

Recommandations - Médicaments

Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Groupes de travail