Composition en substances actives
lyophilisat composition pour un flacon
> MACROAGREGATS D'ALBUMINE HUMAINE PLASMATIQUE : 2,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
DRAXIMAGE (UK) Limited depuis le 02/11/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 02/11/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription réservée aux spécialistes autorisés RADIOPHARMACEUTIQUES
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
575 988-2 ou 34009 575 988 2 2
5 flacon(s) en verre de 8,8 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 989-9 ou 34009 575 989 9 0
10 flacon(s) en verre de 8,8 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 990-7 ou 34009 575 990 7 2
30 flacon(s) en verre de 8,8 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 991-3 ou 34009 575 991 3 3
100 flacon(s) en verre de 8,8 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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