Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> paroxétine base : 20 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de paroxétine anhydre 22,2 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 03/10/2005
Données administratives
Date de l'AMM: 06/08/2002
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
359 994-8 ou 34009 359 994 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
359 995-4 ou 34009 359 995 4 2
1 flacon(s) polyéthylène de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
359 996-0 ou 34009 359 996 0 3
1 flacon(s) polyéthylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
369 538-5 ou 34009 369 538 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:07/02/2006
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