Produits de santéPRAMIPEXOLE Sandoz LP 0,52 mg, comprimé à libération prolongée (60949122)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> pramipexole : 0,52 mg
. Sous forme de : dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,75 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 24/12/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 24/12/2015
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 300 ou 9 1
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 1 4
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:21/10/2016
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:21/10/2016
34009 550 ou 8 6
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
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Le contrôle des médicaments chimiques (27/06/2016)
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