Produits de santéTEICOPLANINE BRADEX 400 mg, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable (60953971)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> téicoplanine : 400 mg équivalents à au moins 400 000 UI
solvant composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
BRADEX COMMERCIAL AND INDUSTRIAL PHARMACEUTICAL PRODUCTS S.A. depuis le 30/01/2020
Données administratives
Date de l'AMM: 30/01/2020
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
prescription hospitalière
Présentations
34009 302 ou 5 4
1 flacon(s) en verre de 400 mg - 1 ampoule(s) en verre de 3 ml de solvant
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 400 mg - 1 ampoule(s) en verre de 3 ml de solvant
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 1 9
10 flacon(s) en verre de 400 mg - 10 ampoule(s) en verre de 3 ml de solvant
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre de 400 mg - 10 ampoule(s) en verre de 3 ml de solvant
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (8 résultats)
Focus
Activités
07BAC1 (26/06/2009)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
-
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Recommandations - Médicaments
Rapports/Synthèses - Médicaments
-
Les médicaments génériques, des médicaments à part entière - Rapport ANSM (14/12/2012)
-
Etat des lieux en 1999-2000 dans les établissements de santé de l'existence de recommandations pour la prescription et des modalités de dispensation des antibiotiques (01/07/2008)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
-
Compte rendu de la réunion du 07 octobre 2010 (04/07/2011)
2017 - droit d'auteur ANSM