Produits de santéPENTETATE D'INDIUM [111 In] CURIUMPharma 37 MBq, solution injectable (60957852)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml
> indium [111 In] (pentétate d') : 37 MBq
Titulaire(s) de l'AMM
CURIUM NETHERLANDS B.V. depuis le 20/01/2020
Données administratives
Date de l'AMM: 22/02/2000
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription réservée aux spécialistes autorisés RADIOPHARMACEUTIQUES
réservé à l'usage HOSPITALIER
prescription réservée aux spécialistes autorisés RADIOPHARMACEUTIQUES
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
562 342-1 ou 34009 562 342 1 9
1 flacon(s) en verre de 37 MBq/ml
Déclaration de commercialisation:23/02/2000
1 flacon(s) en verre de 37 MBq/ml
Déclaration de commercialisation:23/02/2000
Focus
Listes et répertoires - Médicaments
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 13/02/2017 - Compte-rendu GT092017023 (02/03/2018)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 14/01/2016 - Compte-rendu GT032016013 (21/04/2017)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 13/02/2017 - Ordre du jour GT092017021 (10/02/2017)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 28/04/2014 - Ordre du jour GT032014041 (20/05/2014)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 21/03/2014 - Ordre du jour GT032014031 (20/03/2014)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 18/09/2013 - Compte rendu GT032013063 (04/03/2014)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 18/09/2013 - Ordre du jour GT032013061 (04/03/2014)
Formulaires et démarches - Médicaments
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Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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