Composition en substances actives
poudre composition pour une dose
> terbutaline (sulfate de) : 500 microgrammes
Titulaire(s) de l'AMM
ASTRAZENECA depuis le 13/05/2002
Données administratives
Date de l'AMM: 17/05/1990
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
332 861-7 ou 34009 332 861 7 0
1 récipient(s) multidose(s) polyéthylène de 100 mg ( abrogée le 27/03/2012)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/10/2012
222 635-2 ou 34009 222 635 2 6
1 récipient(s) multidose(s) polyéthylène de 50 mg (100 doses) ( abrogée le 06/06/2019)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/04/2019
34009 301 ou 2 2
1 récipient(s) multidose(s) polyéthylène de 60 mg (120 doses)
Déclaration de commercialisation:07/03/2019
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