ACSet 5000 UI/10 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral (IV) (60977456)

Composition en substances actives


lyophilisat composition pour un lyophilisat
> FACTEUR VII ACTIVE DE COAGULATION HUMAIN : 5000 UI

solution composition
> Pas de substance active. :

Titulaire(s) de l'AMM

LFB-BIOMEDICAMENTS depuis le 28/09/2006

Données administratives

Date de l'AMM: 20/04/1996
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

559 493-2 ou 34009 559 493 2 9
1 flacon(s) en verre de 1 lyophilisat(s) et 1 flacon(s) en verre de 10 ml avec une aiguille de transfert et une aiguille filtre
Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/06/1998

Infos de sécurité sanitaire (77 résultats)

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