EZETIMIBE Zentiva 10 mg, comprimé (60977940)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ézétimibe : 10 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 11/07/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

34009 301 ou 2 0
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 4 4
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 5 1
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:18/04/2018

34009 301 ou 6 8
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 7 5
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 8 2
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 9 9
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:18/04/2018

34009 550 ou 0 0
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 2 4
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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