Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> diclofénac sodique : 75 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 28/05/1997
Données administratives
Date de l'AMM: 09/02/1993
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
335 919-6 ou 34009 335 919 6 0
plaquette(s) PVC-PE-PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
335 920-4 ou 34009 335 920 4 2
plaquette(s) PVC-PE-PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/03/1995
335 934-5 ou 34009 335 934 5 2
plaquette(s) PVC-PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
335 935-1 ou 34009 335 935 1 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
345 956-1 ou 34009 345 956 1 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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