Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ézétimibe : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MSD France depuis le 22/08/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 11/06/2003
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
362 269-9 ou 34009 362 269 9 9
plaquette(s) pelables unidoses polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium papier polyester de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
564 348-7 ou 34009 564 348 7 9
plaquette(s) pelables unidoses polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium papier polyester de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
362 270-7 ou 34009 362 270 7 1
plaquette(s) polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:10/01/2005
564 349-3 ou 34009 564 349 3 0
plaquette(s) polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/01/2007
373 604-9 ou 34009 373 604 9 4
plaquette(s) pelables unidoses polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium papier polyester de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
373 605-5 ou 34009 373 605 5 5
plaquette(s) polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 109-7 ou 34009 568 109 7 0
plaquette(s) unidose(s) polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:10/01/2005
391 700-6 ou 34009 391 700 6 0
plaquette(s) polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/07/2011
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