Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> paracétamol : 500 mg
> codéine (phosphate de) hémihydraté : 30 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 14/01/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 24/11/2003
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
362 895-7 ou 34009 362 895 7 4
film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 16 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):18/12/2008
565 071-9 ou 34009 565 071 9 1
film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
362 896-3 ou 34009 362 896 3 5
pilulier(s) polypropylène de 16 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/05/2004
565 072-5 ou 34009 565 072 5 2
pilulier(s) polypropylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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