Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> losartan potassique : 100,00 mg
> hydrochlorothiazide : 25,00 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MSD France depuis le 15/09/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 03/08/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
351 861-9 ou 34009 351 861 9 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 502-9 ou 34009 574 502 9 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 280 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 503-5 ou 34009 574 503 5 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
351 862-5 ou 34009 351 862 5 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:16/06/2000
561 782-8 ou 34009 561 782 8 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/03/2010
371 406-5 ou 34009 371 406 5 2
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
371 407-1 ou 34009 371 407 1 3
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
371 408-8 ou 34009 371 408 8 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:07/07/2006
392 107-7 ou 34009 392 107 7 3
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 108-3 ou 34009 392 108 3 4
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 110-8 ou 34009 392 110 8 4
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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