Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> moxonidine : 0,2 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN MEDICAL SAS depuis le 02/10/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 19/09/1994
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
337 782-8 ou 34009 337 782 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:23/01/2007
337 783-4 ou 34009 337 783 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
337 784-0 ou 34009 337 784 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/04/2009
338 313-1 ou 34009 338 313 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/12/2006
558 526-4 ou 34009 558 526 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 600 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
371 485-2 ou 34009 371 485 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:16/01/2007
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