Composition en substances actives
solution composition pour une ampoule
> cholécalciférol : 80 000 UI
Titulaire(s) de l'AMM
ROTTAPHARM depuis le 26/02/2013
Données administratives
Date de l'AMM: 24/03/2000
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
353 581-3 ou 34009 353 581 3 4
1 ampoule(s) en verre brun de 2 ml
Déclaration de commercialisation:06/05/2003
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