Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> diltiazem (chlorhydrate de) : 100 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/06/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 22/06/1988
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
556 346-9 ou 34009 556 346 9 0
1 flacon(s) en verre de 100 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
556 347-5 ou 34009 556 347 5 1
6 flacon(s) en verre de 100 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
556 348-1 ou 34009 556 348 1 2
12 flacon(s) en verre de 100 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
556 349-8 ou 34009 556 349 8 0
20 flacon(s) en verre de 100 mg
Déclaration de commercialisation:19/05/1989
556 350-6 ou 34009 556 350 6 2
25 flacon(s) en verre de 100 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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