ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

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Produits de santé

CERNEVIT, poudre pour solution injectable ou pour perfusion (61001031)

Composition en substances actives

poudre composition pour 1 flacon de 5 ml
> rétinol : 3500 UI
  . Sous forme de : palmitate de rétinol
> cholécalciférol : 220 UI
> alpha-tocophérol : 11,200 UI
> acide ascorbique : 125 mg
> thiamine : 3,510 mg
  . Sous forme de : cocarboxylase tétrahydraté 5,8 mg
> riboflavine : 4,140 mg
  . Sous forme de : phosphate sodique de riboflavine dihydraté 5,67 mg
> pyridoxine : 4,530 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de pyridoxine 5,5 mg
> cyanocobalamine : 0,006 mg
> acide folique : 0,414 mg
> acide pantothénique : 17,250 mg
  . Sous forme de : dexpanthénol 16,15 mg
> biotine : 0,069 mg
> nicotinamide : 46 mg

Titulaire(s) de l'AMM

BAXTER SAS depuis le 29/06/2015

Données administratives

Date de l'AMM: 22/02/2001
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

356 570-2 ou 34009 356 570 2 2
1 flacon(s) en verre brun
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 571-9 ou 34009 356 571 9 0
10 flacon(s) en verre brun
Déclaration de commercialisation:01/02/2002

356 572-5 ou 34009 356 572 5 1
20 flacon(s) en verre brun
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 011-1 ou 34009 362 011 1 8
1 flacon(s) en verre brun avec dispositif(s) de transfert ( abrogée le 26/09/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 012-8 ou 34009 362 012 8 6
10 flacon(s) en verre brun avec dispositif(s) de transfert ( abrogée le 26/09/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 013-4 ou 34009 362 013 4 7
20 flacon(s) en verre brun avec dispositif(s) de transfert ( abrogée le 26/09/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée: