LORATADINE Teva 10 mg, comprimé (61010258)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> loratadine : 10 mg

Titulaire(s) de l'AMM

TEVA SANTE depuis le 29/11/2013

Données administratives

Date de l'AMM: 12/01/2004
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

363 206-0 ou 34009 363 206 0 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

363 207-7 ou 34009 363 207 7 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

363 208-3 ou 34009 363 208 3 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

363 210-8 ou 34009 363 210 8 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:13/06/2008

363 211-4 ou 34009 363 211 4 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

363 212-0 ou 34009 363 212 0 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

363 213-7 ou 34009 363 213 7 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

565 148-1 ou 34009 565 148 1 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

565 149-8 ou 34009 565 149 8 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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