Produits de santéAMOXICILLINE Gsk 250 mg, gélule (61013076)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> amoxicilline anhydre : 250 mg
. Sous forme de : amoxicilline trihydratée
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoire GLAXOSMITHKLINE depuis le 17/07/2001
Données administratives
Date de l'AMM: 23/02/1995
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
338 562-1 ou 34009 338 562 1 2
10 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
338 563-8 ou 34009 338 563 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 16 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 16 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
338 564-4 ou 34009 338 564 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 12 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 12 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
338 565-0 ou 34009 338 565 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
338 566-7 ou 34009 338 566 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 8 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 8 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
AUGMENTIN 500 mg/50 mg, poudre pour solution injectable / pour perfusion (IV)-AUGMENTIN 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IV) AUGMENTIN 1 g/200 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IV) - Remise à dispositi (15/03/2021)- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 500 mg/50 mg , poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.V.)- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution pour perfusion- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 1 g/200 mg (04/03/2021)
- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/50 mg , poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.V.)- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution pour perfusion- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA (03/03/2021)
- AMOXICILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable- AMOXICILLINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable- Tension d'approvisionnement (10/02/2021)
- CLAMOXYL 500mg, 1g et 2 g, poudre pour solution injectable/ pour perfusion (IM-IV) - Tension d'approvisionnement (19/10/2020)
- Antibiotiques de la famille des fluoroquinolones administrés par voie systémique et inhalée : risque de régurgitation/insuffisance des valves cardiaques - Lettre aux professionnels de santé (29/10/2020)
- Information sur l’actualisation des notices d’Amoxicilline Sandoz et Amoxicilline / Acide Clavulanique Sandoz - Point d'Information (14/11/2019)
- Rappel de lots de spécialités amoxicilline/acide clavulanique Sandoz poudre pour suspension buvable dosage nourrissons et dosage enfants en raison d’une incohérence dans la notice - Point d'Information (18/01/2019)
- Rappel du bon usage de l’amoxicilline injectable pour diminuer le risque de cristalluries - Point d'information (28/02/2018)
- L’ANSM publie un rapport sur la consommation des antibiotiques en France en 2016 - Point d'Information (11/12/2017)
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