Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> spiramycine : 1,5 M.U.I.
> métronidazole : 250 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 24/11/2005
Données administratives
Date de l'AMM: 24/11/2005
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
371 059-3 ou 34009 371 059 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:20/03/2006
371 060-1 ou 34009 371 060 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
371 061-8 ou 34009 371 061 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 18 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
371 062-4 ou 34009 371 062 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
371 063-0 ou 34009 371 063 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 764-1 ou 34009 567 764 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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