Composition en substances actives
granulés composition pour un sachet-dose de 3000 mg
> ibuprofène : 400 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ZAMBON FRANCE depuis le 06/01/1999
Données administratives
Date de l'AMM: 06/01/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
347 508-6 ou 34009 347 508 6 1
12 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 509-2 ou 34009 347 509 2 2
20 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène
Déclaration de commercialisation:16/08/2005
347 510-0 ou 34009 347 510 0 4
30 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 511-7 ou 34009 347 511 7 2
50 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
349 691-2 ou 34009 349 691 2 6
16 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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