DUXIL, comprimé enrobé (61024884)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> almitrine (mésilate d') : 30 mg
> raubasine : 10 mg

Titulaire(s) de l'AMM

LES LABORATOIRES SERVIER depuis le 31/07/1978

Données administratives

Date de l'AMM: 31/07/1978
Status de l'AMM: Retirée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

322 197-7 ou 34009 322 197 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/11/1988

322 198-3 ou 34009 322 198 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/11/1988

322 200-8 ou 34009 322 200 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/01/2005

322 202-0 ou 34009 322 202 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/11/1988

322 203-7 ou 34009 322 203 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/01/2005

322 204-3 ou 34009 322 204 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/11/1988

322 201-4 ou 34009 322 201 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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