Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml
> chlorhydrate d'épirubicine : 2 mg
Titulaire(s) de l'AMM
GENEPHARM (EUROPE) TRADING LTD depuis le 29/08/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 13/08/2007
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
571 286-3 ou 34009 571 286 3 0
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/06/2009
571 288-6 ou 34009 571 288 6 9
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/06/2009
571 289-2 ou 34009 571 289 2 0
1 flacon(s) en verre de 25 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/07/2009
571 290-0 ou 34009 571 290 0 2
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
571 291-7 ou 34009 571 291 7 0
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:08/12/2008
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