Composition en substances actives
                     
                         
 solution composition pour 1 ml
> chlorhydrate d'épirubicine : 2 mg 
                     
                     
                     Titulaire(s) de l'AMM
                     
                        GENEPHARM (EUROPE) TRADING LTD depuis le 29/08/2011
                     
                     
                     Données administratives
                     
                        Date de l'AMM: 13/08/2007
                        Status de l'AMM: Archivée
                        Type de procédure: Procédure nationale
                     
                     
                                              Conditions de prescription et de délivrance
                         
                                                            liste I
                                                            médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
                                                            prescription hospitalière
                                                            prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
                                                            prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
                                                            prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
                                                     
                                          
                     Présentations
                                             
                            571 286-3 ou 34009 571 286 3 0
1 flacon(s) en verre de 5 ml 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/06/2009 
                        
                                             
                            571 288-6 ou 34009 571 288 6 9
1 flacon(s) en verre de 10 ml 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/06/2009 
                        
                                             
                            571 289-2 ou 34009 571 289 2 0
1 flacon(s) en verre de 25 ml 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/07/2009 
                        
                                             
                            571 290-0 ou 34009 571 290 0 2
1 flacon(s) en verre de 50 ml 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            571 291-7 ou 34009 571 291 7 0
1 flacon(s) en verre de 100 ml 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:08/12/2008 
                        
                                         
                     
                         
                            
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