FEBUXOSTAT Almus 120 mg, comprimé pelliculé (61045113)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> fébuxostat : 120 mg
  . Sous forme de : fébuxostat hémihydraté

Titulaire(s) de l'AMM

ALMUS France depuis le 26/10/2020

Données administratives

Date de l'AMM: 12/02/2018
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

34009 301 ou 9 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 0 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 1 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 2 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 2 1
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 3 8
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 3 0
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 4 7
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 8 1
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (15 résultats)

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