Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate de sotalol : 160 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Centre for European Regulatory Affairs - CERA depuis le 27/11/2001
Données administratives
Date de l'AMM: 27/11/2001
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
358 979-5 ou 34009 358 979 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
357 732-6 ou 34009 357 732 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
357 733-2 ou 34009 357 733 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
357 734-9 ou 34009 357 734 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
357 735-5 ou 34009 357 735 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
357 823-1 ou 34009 357 823 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
358 253-4 ou 34009 358 253 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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