PALEXIA LP 250 mg, comprimé à libération prolongée (61051785)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> tapentadol : 250 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de tapentadol

Titulaire(s) de l'AMM

LABORATOIRES GRUNENTHAL depuis le 03/10/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 03/10/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
prescription limitée à 4 semaines
stupéfiants

Présentations

419 289-3 ou 34009 419 289 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

419 290-1 ou 34009 419 290 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

419 291-8 ou 34009 419 291 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

419 292-4 ou 34009 419 292 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

419 293-0 ou 34009 419 293 0 4
10 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium pour délivrance à l'unité
Déclaration de commercialisation non communiquée:

419 294-7 ou 34009 419 294 7 2
14 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium pour délivrance à l'unité
Déclaration de commercialisation non communiquée:

419 295-3 ou 34009 419 295 3 3
28 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium pour délivrance à l'unité
Déclaration de commercialisation:03/10/2019

419 297-6 ou 34009 419 297 6 2
56 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium pour délivrance à l'unité
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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