Composition en substances actives
                     
                         
 solution composition pour un ampoule
> tropisétron : 2 mg
  .  Sous forme de : chlorhydrate de tropisétron 2,256 mg 
                     
                     
                     Titulaire(s) de l'AMM
                     
                        NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 28/04/1997
                     
                     
                     Données administratives
                     
                        Date de l'AMM: 28/04/1997
                        Status de l'AMM: Abrogée
                        Type de procédure: Procédure nationale
                     
                     
                                              Conditions de prescription et de délivrance
                         
                                                            liste I
                                                     
                                          
                     Présentations
                                             
                            343 322-5 ou 34009 343 322 5 8
1 ampoule(s) en verre de 2 ml 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/08/2006 
                        
                                             
                            560 489-5 ou 34009 560 489 5 3
5 ampoule(s) en verre de 2 ml 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            560 552-9 ou 34009 560 552 9 6
6 ampoule(s) en verre de 2 ml 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            560 490-3 ou 34009 560 490 3 5
10 ampoule(s) en verre de 2 ml 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                         
                     
                         
                             
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